• Mar. Giu 2nd, 2026

Eli Lilly and Company, produttore di Zepbound* (tirzepatide), Mounjaro* (tirzepatide), Foundayo* (orforglipron) e retatrutide, presenterà nuovi dati sul suo portafoglio cardiometabolico al Congresso dell’Associazione americana del diabete, che si terrà dal 5 all’ 8 giugno a New Orleans. Nel loro insieme, questi risultati pongono Lilly in una posizione di leadership nella prossima era della cura delle malattie cardiometaboliche, con una gamma differenziata di farmaci approvati e sperimentali, pensati per ampliare le opzioni terapeutiche per i milioni di persone che convivono con obesità, diabete e patologie correlate.

“Non esistono due pazienti con obesità o diabete uguali, e le loro esigenze si evolvono nel tempo. Ecco perché la possibilità di scelta è fondamentale- afferma Kenneth Custer, vicepresidente esecutivo e presidente di Lilly Cardiometabolic Health- “I dati che presentiamo all’ADA, compresi quelli cruciali della Fase 3 per retatrutide e Foundayo*, l’unico GLP-1 orale che si assume senza restrizioni di cibo o acqua, dimostrano la nostra capacità di essere al fianco dei pazienti ovunque si trovino e ovunque siano diretti.”

Seleziona le presentazioni di Lilly ad ADA2026

Simposio su retrotrutide, Sabato 6 giugno 2026, 13:30–15:00 CDT

Questo simposio sponsorizzato presenterà i risultati della Fase 3 per retatrutide, un agonista triplo dei recettori GIP, GLP-1 e glucagone in fase di sperimentazione e da assumere una volta a settimana, relativi a due studi:

  • TRIUMPH-1 : Retatrutide ha determinato una significativa perdita di peso, fino a una media di 70,3 libbre (28,3%) in 80 settimane, in pazienti adulti obesi.
  • TRANSCEND-T2D-1 : Retatrutide ha ridotto l’HbA1c fino a una media del 2,0% e il peso fino a una media di 36,6 libbre (16,8%) a 40 settimane in adulti con diabete di tipo 2.

Simposio su Foundayo* (orforglipron), Lunedì 8 giugno 2026, 13:30–15:00 CDT

Questosimposio sponsorizzato presenterà i risultati della Fase 3 di Foundayo* (orforglipron), l’unico GLP-1 orale che può essere assunto senza restrizioni alimentari o idriche, ottenuti da tre studi nell’ambito del programma ACHIEVE per il diabete di tipo 2:

  • ACHIEVE-2 : Foundayo* ha ridotto l’HbA1c fino all’1,7% rispetto allo 0,8% con dapagliflozin a 40 settimane.
  • ACHIEVE-3 : Foundayo* si è dimostrato superiore alla semaglutide orale nel diabete di tipo 2, ottenendo una migliore riduzione dell’HbA1c e una perdita di peso relativa maggiore del 73,6% a 52 settimane. 1
  • ACHIEVE-5 : Foundayo* ha ridotto l’HbA1c fino al 2,1% rispetto allo 0,8% con placebo se assunto insieme all’insulina glargine per 40 settimane.

Poster di Foundayo* (orforglipron)

  • Analisi dei sottogruppi ATTAIN-1 e ATTAIN-2: Foundayo* è stato associato a una significativa perdita di peso in tutte le fasi della menopausa, compresa una riduzione del peso superiore al 14% nelle donne in perimenopausa o postmenopausa nello studio ATTAIN-1.
  • Analisi post-hoc dello studio ATTAIN-1: Foundayo* è risultato associato a miglioramenti significativi nei marcatori di sensibilità all’insulina e nella funzione delle cellule beta negli adulti con obesità, indipendentemente dallo stato di prediabete.

Poster di Mounjaro* (tirzepatide)

  • SURPASS-CVOT: Mounjaro* e dulaglutide hanno dimostrato miglioramenti nella qualità della vita e nelle attività quotidiane nel corso di diversi anni di trattamento.
  • SURPASS-EARLY: Mounjaro* ha migliorato gli esiti fisici, psicosociali e la qualità della vita negli adulti con diabete di tipo 2 in fase iniziale.

Informazioni su  di Zepbound*  (tirzepatide)
Zepbound* (tirzepatide) è il primo e unico farmaco per l’obesità ad agire come agonista duale dei recettori GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente) e GLP-1 (peptide-1 simile al glucagone). Zepbound* agisce sulla causa principale dell’eccesso di peso, riducendo l’appetito e la quantità di cibo ingerito. E’ indicato per adulti obesi o per alcuni adulti in sovrappeso che presentano anche almeno un problema medico correlato al peso, per perdere peso e mantenerlo nel tempo. Inoltre, è approvato dalla FDA per il trattamento di adulti con apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave e obesità. Deve essere utilizzato in combinazione con una dieta ipocalorica e un aumento dell’attività fisica. 

Informazioni su Mounjaro* (tirzepatide)
Mounjaro* (tirzepatide) è un farmaco iniettabile per adulti e bambini dai 10 anni in su affetti da diabete di tipo 2, utilizzato in combinazione con dieta ed esercizio fisico per migliorare i livelli di zucchero nel sangue (glicemia). Essendo il primo e unico agonista dei recettori GIP e GLP-1 approvato dalla FDA , Mounjaro* è una singola molecola che attiva i recettori dell’organismo per il GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente) e il GLP-1 (peptide-1 simile al glucagone). Non è noto se sia sicuro ed efficace per l’uso nei bambini di età inferiore ai 10 anni.

Informazioni su Foundayo* (orforglipron)  
Foundayo* (orforglipron) è approvato dalla FDA per adulti con obesità, o alcuni adulti in sovrappeso che presentano anche problemi medici correlati al peso, per ridurre il peso corporeo in eccesso e mantenere la riduzione di peso a lungo termine, in combinazione con una dieta ipocalorica e una maggiore attività fisica. Foundayo* è un agonista orale del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) a piccola molecola (non peptidica) da assumere una volta al giorno, in qualsiasi momento della giornata, senza restrizioni sull’assunzione di cibo e acqua. 2  L’orforglipron è stato scoperto da Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. e concesso in licenza a Lilly nel 2018. Oltre alla gestione cronica del peso, l’orforglipron è oggetto di studio come potenziale trattamento per il diabete di tipo 2, l’apnea ostruttiva del sonno, il dolore al ginocchio da osteoartrite, l’ipertensione, la malattia arteriosa periferica e l’incontinenza urinaria da sforzo.

Informazioni su retatrutide
Retatrutide è un agonista triplo dei recettori ormonali in fase di sperimentazione, da assumere una volta a settimana. Retatrutide è una singola molecola che attiva i recettori dell’organismo per il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), il peptide-1 simile al glucagone ( GLP-1 ) e il glucagone. Lilly sta studiando retatrutide in diversi studi clinici di Fase 3 per valutarne la potenziale efficacia e sicurezza in pazienti con obesità e sovrappeso con almeno un problema medico correlato al peso, diabete di tipo 2, artrosi del ginocchio, apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave, lombalgia cronica, esiti cardiovascolari e renali e steatosi epatica associata a disfunzione metabolica. Retatrutide è una molecola in fase di sperimentazione, legalmente disponibile solo per i partecipanti agli studi clinici di Lilly.

  1. Relative weight loss reflects a comparison of Foundayo 17.2 mg vs. oral semaglutide 14 mg.
  2. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Effect of Food Consumption on the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Once-Daily Orally Administered Orforglipron (LY3502970), a Non-peptide GLP-1 Receptor Agonist. Diabetes Ther. 2024 Apr;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 Feb 24. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152.
  1. Relative weight loss reflects a comparison of Foundayo 17.2 mg vs. oral semaglutide 14 mg.
  2. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Effect of Food Consumption on the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Once-Daily Orally Administered Orforglipron (LY3502970), a Non-peptide GLP-1 Receptor Agonist. Diabetes Ther. 2024 Apr;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 Feb 24. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152.

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