Disturbi dello spettro autistico: attuazione del finanziamento dell’intervento precoce intensivo in Svizzera
Dal 1° gennaio 2027 il finanziamento di una componente dell’intervento precoce intensivo da parte dell’AI sarà introdotto definitivamente. Destinato ai bambini piccoli affetti da gravi disturbi dello spettro autistico, questo…
Malattie neurodegenerative: lo spin-off della Statale di Milano PepTiDa si aggiudica un finanziamento di 700mila euro
La start-up e spin-off accademico PepTiDa dell’Università degli Studi di Milano, guidato da Tiziana Borsello, docente di Anatomia Umana presso il Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari “Rodolfo Paoletti”, è…
Not all Alzheimer’s leads to dementia
Some brains resist Alzheimer’s, even when the disease is already present. Researchers at the Netherlands Institute for Neuroscience have found that this likely depends on how specific brain cells, known…
Uno su 4 ha una malattia cronica. Istituto Neurologico Carlo Besta lancia dal 1°maggio “Workbox for Inclusion”, corso di formazione online e gratuito per le aziende
In Europa, 1 adulto su 4 è affetto da una malattia cronica, con un’incidenza in forte crescita nell’ultimo decennio. Tra le malattie croniche più diffuse ci sono malattie cardiovascolari, respiratorie,…
Identificate le basi molecolari dell’epilessia rara nei bambini
Un nuovo studio fa luce sui meccanismi molecolari alla base della DEE85, una rara encefalopatia epilettica pediatrica causata da varianti del gene SMC1A, caratterizzata da esordio precoce delle crisi, grave…
Rapporto salute mentale, i dati 2024 sui pazienti e i servizi di assistenza in Italia
Sono 845.516 le persone con problemi di salute mentale assistite dai servizi specialistici nel corso del 2024. I pazienti di sesso femminile sono il 55,9%. La composizione per età riflette…
Copie virtuali del cervello per curare l’ epilessia
Copie digitali virtuali del cervello per il trattamento dell’epilessia: l’ultima frontiera nel campo della medicina personalizzata è al centro del progetto di un ricercatore dell’IRCCS Eugenio Medea – La Nostra…
Sindrome di Rett: uno studio italiano indica nuove strade per la terapia genica
Una scoperta tutta italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine causata dalla perdita di funzione del gene MECP2. Per…
MALATTIA DI HUNTINGTON, AL VIA CAMPAGNA ‘OGNI GESTO CONTA’
Prenderà il via il prossimo 28 aprile, con il convegno ‘Malattia di Huntington, Mai Più Nascosta’ presso il ministero della Salute e con il patrocinio del ministero della Salute, la…
SLA, PAZIENTE NON CURATO HA 3 ANNI VITA, SERVE DIAGNOSI
“Il paziente di Sla non curato ha circa tre anni di vita ma la diagnosi arriva tardi”. Lo afferma Maurizio Inghilleri, direttore del Centro Sla e malattie neuromuscolari rare del…