AIMO: retinopatia diabetica e screening con l’ Intelligenza Artificiale
“L’utilizzo dell’Intelligenza Artificiale nello screening massivo della retinopatia diabetica potrebbe consentire di migliorare in modo significativo l’aderenza alle procedure di screening e potrebbe promuovere l’equità e il superamento delle disuguaglianze…
CNR. Pancreas artificiale per pazienti diabetici di tipo 1: controllo ottimo impulsivo della glicemia
Ricercatori dell’Istituto di analisi dei sistemi ed informatica ‘A. Ruberti’ del Consiglio nazionale delle ricerche di Roma (Cnr-Iasi), in collaborazione con l’Università campus bio-medico di Roma, hanno sviluppato un nuovo…
ACCESSO RAPIDO A FARMACI E DISPOSITIVI PRIORITA’ IN ITALIA. CONGRESSO SIFO
Negli ultimi anni l’emergenza sanitaria globale ha accelerato la necessità di metodi di valutazione più rapidi per l’accesso a farmaci e dispositivi medici. Tali metodi sono diversi nei vari Paesi:…
Influenza aviaria H5N1, CDC monitora i nuovi casi nel Missouri
Il Missouri continua a guidare l’indagine sull’unico caso H5 segnalato nello stato con l’assistenza tecnica del CDC di Atlanta che, specificano, “a oggi, è stato rilevato solo un caso di…
Colangite Biliare Primitiva (PBC) e Sindrome di Alagille (ALGS): Ok da Europa per elafibranor e odevixibat di Ipsen
Ipsen annuncia che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per elafibranor per il trattamento della Colangite Biliare Primitiva (PBC) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli…
Carcinoma uroteliale in fase avanzata: ok da Commissione europea enfortumab vedotin con pembrolizumab
Astellas Pharma Inc. il 27 agosto ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di PADCEVTM (enfortumab vedotin, un coniugato anticorpo-farmaco ) in associazione con KEYTRUDA®…
Virus respiratorio sinciziale RSV: parere positivo del CHMP sul vaccino GSK
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di estendere l’approvazione del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di GSK, per…
FDA approva il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente (V116)
MSD (nota come Merck & Co. negli Stati Uniti e in Canada) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti ha approvato V116, il vaccino…
Lower dose of mpox vaccine is safe and generates six-week antibody response equivalent to standard regimen
Colorized scanning electron micrograph of mpox virus particles (blue) on the surface of infected VERO E6 cells (pink). NIAID A dose-sparing intradermal mpox vaccination regimen was safe and generated an…
Aspetti regolatori e Health Tecnology Assessment: i temi del terzo modulo del Corso di Perfezionamento “Patient Advocacy”
Aspetti regolatori e Health Technology Assessment (HTA): entrano nel vivo delle tematiche di politica sanitaria le lezioni del terzo modulo del Corso di Perfezionamento “Patient Advocacy per le Associazioni dei…