Tumore al polmone a piccole cellule (ES-SCLC): FDA approva la combinazione lurbinectedina (Zepzelca®) e Atezolizumab (Tecentriq®) come terapia di mantenimento di prima linea
PharmaMar (MSE:PHM) ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l’approvazione per Zepzelca® (lurbinectedina) in combinazione con atezolizumab (Tecentriq®) come trattamento di mantenimento per adulti con…
FDA approves PharmaMar’s Zepzelca® (lurbinectedin) and Atezolizumab (Tecentriq®) Combination as First-line Maintenance Therapy for Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
harmaMar (MSE:PHM) has announced that the U.S Food and Drug Administration (FDA) has granted approval for Zepzelca® (lurbinectedin) in combination with atezolizumab (Tecentriq®) as a maintenance treatment for adults with…
AIFA. Uso del paracetamolo in gravidanza: confermate le raccomandazioni europee
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) informa che, alla luce delle più recenti valutazioni scientifiche effettuate a livello europeo, non emergono nuove evidenze che richiedano modifiche alle raccomandazioni in vigore sull’uso…
Prevenzione Virus Respiratorio Sinciziale (RSV), ok da CHMP di EMA per clesrovimab (MSD)
MSD ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione di clesrovimab per la prevenzione delle malattie delle…
Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…
INFLUENZA, 11 VACCINI AUTORIZZATI PER LA STAGIONE 2025-2026
Sono 11 i vaccini autorizzati dall’Aifa e dall’Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) per l’immunizzazione contro l’influenza stagionale. Come ogni anno, l’autorizzazione riguarda l’aggiornamento dei ceppi virali sulla base delle…
Alzheimer: ricerca, prospettive e strategie di cura
Il panorama terapeutico per la malattia di Alzheimer è in continua trasformazione. Come noto, due farmaci, lecanemab e, più recentemente, donanemab, hanno ottenuto il parere favorevole del Comitato per i…
Swissmedic: studio internazionale conferma la competitività sui tempi di omologazione
La rapidità con cui le autorità per gli agenti terapeutici prendono decisioni scientificamente fondate sulle domande di omologazione per medicamenti innovativi è di importanza fondamentale per l’industria e per i…
Glioma di basso grado: approvazione CHMP per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, Gruppo farmaceutico indipendente globale governato da una Fondazione no-profit, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha emesso parere positivo e raccomanda…
Obesita’, conferme nella perdita di peso con semaglutide. Congresso #ADA25
Presentati al Congresso dell’American Diabetes Association (ADA), in corso ora a Chicago, i dati dello studio di fase 3b STEP UP condotto su persone con obesità senza diabete. Nello studio…