Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP): sotatercept (WINREVAIR™) ottiene la rimborsabilità e il riconoscimento dello stato di innovatività da AIFA
MSD* annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di sotatercept, in associazione ad altre terapie, per il trattamento dell’Ipertensione Arteriosa Polmonare in pazienti adulti di classe…
Improving sleep isn’t enough: researchers highlight daytime function as key to assessing insomnia treatments
About one in nine adults suffer from chronic insomnia and its residual effects like drowsiness, cognitive issues, and irritability as well as increased health risks like diabetes and heart risks…
Paralisi Cerebrale Infantile: al Gemelli parte il primo studio di Fase 2 con un farmaco da Premio Nobel
La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS annuncia l’avvio del primo studio di Fase 2 sulla terapia con il cenegermin (rhNGF, Nerve Growth Factor ricombinante umano) nei bambini con paralisi…
Tumore al polmone a piccole cellule (ES-SCLC): FDA approva la combinazione lurbinectedina (Zepzelca®) e Atezolizumab (Tecentriq®) come terapia di mantenimento di prima linea
PharmaMar (MSE:PHM) ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l’approvazione per Zepzelca® (lurbinectedina) in combinazione con atezolizumab (Tecentriq®) come trattamento di mantenimento per adulti con…
FDA approves PharmaMar’s Zepzelca® (lurbinectedin) and Atezolizumab (Tecentriq®) Combination as First-line Maintenance Therapy for Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
harmaMar (MSE:PHM) has announced that the U.S Food and Drug Administration (FDA) has granted approval for Zepzelca® (lurbinectedin) in combination with atezolizumab (Tecentriq®) as a maintenance treatment for adults with…
AIFA. Uso del paracetamolo in gravidanza: confermate le raccomandazioni europee
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) informa che, alla luce delle più recenti valutazioni scientifiche effettuate a livello europeo, non emergono nuove evidenze che richiedano modifiche alle raccomandazioni in vigore sull’uso…
Prevenzione Virus Respiratorio Sinciziale (RSV), ok da CHMP di EMA per clesrovimab (MSD)
MSD ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione di clesrovimab per la prevenzione delle malattie delle…
Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…
INFLUENZA, 11 VACCINI AUTORIZZATI PER LA STAGIONE 2025-2026
Sono 11 i vaccini autorizzati dall’Aifa e dall’Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) per l’immunizzazione contro l’influenza stagionale. Come ogni anno, l’autorizzazione riguarda l’aggiornamento dei ceppi virali sulla base delle…
Alzheimer: ricerca, prospettive e strategie di cura
Il panorama terapeutico per la malattia di Alzheimer è in continua trasformazione. Come noto, due farmaci, lecanemab e, più recentemente, donanemab, hanno ottenuto il parere favorevole del Comitato per i…