Influenza, EMA e AIFA autorizzano 9 vaccini per la stagione 2026-2027
Sono 9 i vaccini autorizzati dall’AIFA e dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) per l’immunizzazione contro l’influenza stagionale. Come ogni anno, l’autorizzazione riguarda l’aggiornamento dei ceppi virali sulla base delle…
Melanoma, svolta storica nella ricerca: il vaccino a mRNA di Moderna e MSD anti recidiva centra gli obiettivi di Fase 3
Un traguardo epocale riscrive il futuro dell’oncologia e della medicina personalizzata. I colossi farmaceutici Moderna e MSD (marchio commerciale di Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) hanno annunciato che…
Influenza, FDA approva mFLUSIVA (mRNA-1010) di Moderna, il primo vaccino a mRNA
Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) ha annunciatoche la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato mFLUSIVA® (mRNA-1010), un nuovo vaccino contro l’influenza stagionale, per l’uso in tutti gli adulti di età…
Semaglutide: approvato in Europa il primo GLP-1 in pillola per la gestione del peso
La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio di semaglutide in pillola 25 mg di Novo Nordisk, segnando un momento storico per la gestione dell’obesità e del sovrappeso. Si tratta…
EBOLA. EMA CON AGENZIA AFRICANA PER MEDICINALI CONTRO EPIDEMIA
La task force di emergenza (Etf) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) sta collaborando con l’Agenzia africana per i medicinali (Ama) e le sue autorità regolatorie nazionali (Nra), avvalendosi dell’esperienza…
Steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH): Efimosfermin, terapia epatica sperimentale di GSK, ha ottenuto la designazione di Breakthrough Therapy dalla FDA statunitense e di Priority Medicines (PRIME) da EMA
GSK plc ha annunciato oggi che efimosfermin, una terapia epatica sperimentale da somministrare una volta al mese, ha ottenuto la designazione di Breakthrough Therapy dalla Food and Drug Administration (FDA)…
Come difendersi dalle false “cure miracolose”: le raccomandazioni di AIFA
Presunti trattamenti a base di cellule staminali, venduti ai pazienti sul web o attraverso i canali social o somministrati a domicilio a fronte di lauti esborsi di denaro da società…
Carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato: ok da EMA per Lurbinectedina (Zepzelca®) con Atezolizumab (Tecentriq®)
PharmaMar (MSE: PHM) ha annunciato che nella giornata di venerdì 27 marzo, il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un…
Sindrome di Leigh: identificata una possibile terapia efficace
Uno studio internazionale, pubblicato sulla rivista Cell, apre nuove prospettive terapeutiche per la sindrome di Leigh, una grave malattia mitocondriale pediatrica finora priva di trattamenti efficaci. Il lavoro rappresenta una…
Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica
L’introduzione dell’Intelligenza Artificiale (IA) nella medicina e nella farmaceutica sta trasformando il modo stesso di concepire la ricerca e la cura. In questo scenario, le agenzie regolatorie del farmaco sono…