TG SALUTEDOMANI TV: ARTIFICIAL INTELLIGENCE FALSE PREDICTIONS, PLITIDEPSIN REEVALUATION IN MULTIPLE MYELOMA
WHEN TO TRUST AN ARTIFICIAL INTELLIGENCE AI MODEL Because machine-learning models can give false predictions, researchers often equip them with the ability to tell a user how confident they are…
Tg Salutedomani TV: Aifa, conservare i farmaci in estate; Mieloma, Ema valutera’ terapia di PharmaMar
ESTATE: AIFA: COME CONSERVARE I MEDICINALI Anche i farmaci temono il caldo e per questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. È l’Aifa, l’Agenzia italiana…
PODCAST MEDICI IN FUGA DALL’ITALIA, EMA RIVALUTA TERAPIA PHARMAMAR, COVID E GRAVITA’ REINFEZIONE
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MIELOMA MULTIPLO, EMA RIVALUTA LA TERAPIA DI PHARMAMAR DOPO UN LUNGO CONTENZIOSO PER CONFLITTO DI INTERESSI
Sette anni di contenzioso e finalmente giustizia è fatta. La Commissione Europea (CE) ha revocato la decisione di bloccare la domanda per l’immissione in commercio di plitidepsina (Aplidin*) dell’azienda farmaceutica…
Multiple Myeloma , Plitidepsin (Aplidin® PharmaMar) will be re-evaluated by the EMA
PharmaMar (MSE:PHM) has received a notification from the European Commission (EC) informing the Company of its decision to revoke the refusal to grant Marketing Authorization for plitidepsin (Aplidin®) in Multiple…
PREMIO GALENO: LABORATOIRES PIERRE FABRE VINCE IL PREMIO INTERNAZIONALE E ITALIANOÂ
Laboratoires Pierre Fabre, dopo quello francese, riceve un doppio riconoscimento dalla Fondazione Galien vincendo sia il Prix Galien International sia il Prix Galien Italia, grazie all’innovazione portata da tabelecleucel nel…
EMA. CAR T-cells: il PRAC identifica il rischio di tumori maligni secondari di origine dalle cellule T
Il Comitato per la farmacovigilanza e la sicurezza PRAC ha concluso nell’ultima riunione che tumori maligni secondari di origine dalle cellule T (un nuovo cancro, diverso dal precedente, che inizia…
COVID. Codacons: risarcimento per reazioni avverse da vaccino Astrazeneca
“Nel giorno in cui AstraZeneca comunica il ritiro mondiale del suo vaccino contro il Covid-19 e il ritiro delle autorizzazioni all’immissione in commercio del Vaxzevria* in Europa, il Codacons rende…
Covid. Vaccino Astrazeneca, ritirata autorizzazione all’ immissione in commercio
“Considerata la quantità di vaccini disponibili ed efficaci per le nuove varianti di Covid-19, non c’è più stata domanda per il vaccino Vaxzevria*, che di conseguenza non è più stato…
COVID. Ema: Aggiornare i vaccini alla variante JN.1
I vaccini anti-Covid da somministrare nelle campagne di vaccinazione 2024-2025 andranno aggiornati alla variante JN.1 di Sars-CoV-2, così da mantenere la protezione contro la malattia mentre il virus continua a…