Swissmedic: studio internazionale conferma la competitività sui tempi di omologazione
La rapidità con cui le autorità per gli agenti terapeutici prendono decisioni scientificamente fondate sulle domande di omologazione per medicamenti innovativi è di importanza fondamentale per l’industria e per i…
Glioma di basso grado: approvazione CHMP per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, Gruppo farmaceutico indipendente globale governato da una Fondazione no-profit, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha emesso parere positivo e raccomanda…
Obesita’, conferme nella perdita di peso con semaglutide. Congresso #ADA25
Presentati al Congresso dell’American Diabetes Association (ADA), in corso ora a Chicago, i dati dello studio di fase 3b STEP UP condotto su persone con obesità senza diabete. Nello studio…
TUMORE. DALLA RICERCA ALLA CURA: CRESCE L’ IMPEGNO DI AIL ACCANTO AI PAZIENTI
In Italia, oltre 500.000 1 persone convivono con un tumore del sangue. Ogni anno si registrano circa 30.000 2 nuove diagnosi. Numeri importanti, che raccontano una realtà in continua evoluzione.…
Semaglutide 2,4 mg: protezione precoce per il rischio di malattie cardiache anche prima di una significativa perdita di peso #ECO2025
Presentati oggi al congresso europeo dell’obesità – ECO2025, in corso di svolgimento a Malaga (Spagna) i nuovi dati della sotto analisi dello studio SELECT che dimostrano che semaglutide 2,4 mg,…
A PALERMO PRIMA INFUSIONE IN ITALIA FARMACO PER PREVENIRE DIABETE
Effettuata al Policlinico di Palermo la prima infusione in Italia di Teplizumab, un anticorpo monoclonale ‘anti-CD3’, che rappresenta una svolta nel panorama della prevenzione del diabete mellito di tipo 1.…
ALZHEIMER, AIMA: IL NO DI EMA A NUOVO FARMACO DISCRIMINA PAZIENTI UE
“Ancora una volta l’accesso all’innovazione è negata ai malati di Alzheimer residenti in Europa”. Questo, in una nota, il commento di Patrizia Spadin, Presidente di AIMA – Associazione Italiana Malattia…
EMA: GRAVI RISCHI DA MEDICINALI NON REGOLAMENTATI PER TERAPIE AVANZATE
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) e i responsabili delle agenzie per i medicinali (Hma) mettono in guardia l’opinione pubblica sui pericoli dei medicinali per terapie avanzate (Atmp) non regolamentati…
Farmaci oncologici: perche Europa e Usa prendono decisioni diverse? Studio su The Lancet Oncology
L’Università di Torino ha pubblicato sulla prestigiosa rivista Lancet Oncology uno studio intitolato Differences in the on-label cancer indications of medicinal products between Europe and the USA, che mette a…
Tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione: Talazoparib con enzalutamide migliora la sopravvivenza #GU25
Pfizer Inc. ha annunciato oggi i risultati positivi dello studio di Fase 3 TALAPRO-2 su talazoparib, inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (PARP), in combinazione con enzalutamide, un inibitore della…