Svelato come la fibrosi cardiaca favorisce le aritmie
L’Istituto di fisiologia clinica del Consiglio nazionale delle ricerche – Unità di Firenze (Cnr-Ifc) è coordinatore di uno studio internazionale che ha aperto una nuova strada alla comprensione del legame…
The 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine to Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell and Shimon Sakaguchi
The announcement of the Nobel Prize in Physiology or Medicine 2025. Photo: Cecilia Odlind The Nobel Assembly at Karolinska Institutet has decided to award the 2025 Nobel Prize in Physiology…
Dalla terapia genica la prospettiva per contrastare una malattia cerebrale
Una terapia genica applicata su modelli preclinici che permette di prevenire molte alterazioni cerebrali determinate dalla CTD. Questo è il risultato di un nuovo studio, pubblicato sulla rivista Brain, che…
Tumori colon: scoperta all’IRCCS Candiolo proteina che predice chi non risponderà alla chemioterapia
La chemioterapia rappresenta il trattamento standard per la maggior parte dei pazienti con tumori del colon metastatici non operabili, ma solo circa la metà risponde, lasciando l’altra metà esposta a…
Malattia di Alzheimer sintomatica in fase iniziale: Ok da Commissione Europea per immissione in commercio di Donanemab di Lilly
La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di donanemab, il trattamento di Lilly per gli adulti con malattia di Alzheimer sintomatica in fase iniziale (AD), che include…
Scoperto un nuovo gene chiave per la salute del cuore
Identificato per la prima volta nell’essere umano un gene finora sconosciuto, che tuttavia ha un ruolo cruciale nella maturazione dei cardiomiociti, le cellule responsabili della contrazione cardiaca. La scoperta è…
ATROFIA MUSCOLARE SPINALE, PER LA PRIMA VOLTA TERAPIA GENICA IN SARDEGNA
Effettuato per la prima volta in Sardegna, all’ospedale microcitemico “A.Cao” di Cagliari, un trattamento di terapia genica per l’atrofia muscolare spinale. A ricevere l’infusione del gene modificato, lo scorso 17…
Tumori cerebrali rari e incurabili: la “Carta d’IDHentità’’ e il Manifesto dei gliomi di basso grado IDH mutati
Presentati oggi la “Carta d’IDHentità’’ e il Manifesto dedicati ai gliomi di basso grado IDH mutati, realizzati nell’ambito del progetto IDHentità, un percorso di dialogo e confronto di una task…
SCREENING NEONATALE MLD, PROGETTO PILOTA IN LOMBARDIA
In Lombardia, da giugno 2024, è attivo un progetto pilota regionale di screening neonatale per leucodistrofia metacromatica (MLD), una grave patologia genetica neurodegenerativa per la quale Fondazione Telethon ha contribuito…
Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…