Tumore ovarico, digiuno subito prima e dopo la chemioterapia migliora la risposta al trattamento #ASCO26
Una ricerca del Policlinico Gemelli-Università Cattolica del Sacro Cuore, coordinata dalla professoressa Claudia Marchetti, Associato di Ginecologia all’Università Cattolica del Sacro Cuore, Responsabile della UOS Prevenzione dei Tumori Ginecologici Eredo-Familiari,…
Long-Term Study Suggests Walking Is Key to Managing Cancer-Related Fatigue #IG26 #ASCO
A new study found that regular physical activity, particularly walking, can significantly reduce cancer-related fatigue and improve quality of life in people with colorectal cancer, especially in the post-treatment setting.…
Gli agonisti del recettore GLP-1 possono aiutare a ridurre il rischio di sviluppare il tumore del colon-retto #ASCO #GI26
Chi assume un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) ha il 36% di probabilità in meno di contrarre il cancro del colon-retto rispetto a chi assume aspirina,…
Tumore del polmone. I dati real world raccontano una patologia che colpisce sempre più donne e persone giovani, non solo fumatori: BeMUT-ual Days di WALCE
Giunge alla settima edizione BeMUT-ual Days “Oncogene Driven Cancers: the new paradigm”, il convegno promosso e organizzato da WALCE – Women Against Lung Cancer in Europe in occasione del mese…
Tumore al polmone a piccole cellule (ES-SCLC): FDA approva la combinazione lurbinectedina (Zepzelca®) e Atezolizumab (Tecentriq®) come terapia di mantenimento di prima linea
PharmaMar (MSE:PHM) ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l’approvazione per Zepzelca® (lurbinectedina) in combinazione con atezolizumab (Tecentriq®) come trattamento di mantenimento per adulti con…
FDA approves PharmaMar’s Zepzelca® (lurbinectedin) and Atezolizumab (Tecentriq®) Combination as First-line Maintenance Therapy for Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
harmaMar (MSE:PHM) has announced that the U.S Food and Drug Administration (FDA) has granted approval for Zepzelca® (lurbinectedin) in combination with atezolizumab (Tecentriq®) as a maintenance treatment for adults with…
Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…
La terapia innovativa di PharmaMar con le risorse marine. Giornata mondiale del tumore al polmone
In occasione della Giornata mondiale del tumore al polmone, che si celebra il 1° agosto, PharmaMar (MSE:PHM) rinnova il proprio impegno nel portare innovazione terapeutica per i pazienti con carcinoma…
Glioma di basso grado: approvazione CHMP per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, Gruppo farmaceutico indipendente globale governato da una Fondazione no-profit, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha emesso parere positivo e raccomanda…
Tumore al polmone, migliora la sopravvivenza. studio di Fase 3 IMforte #ASCO25
PharmaMar annuncia i risultati positivi dello studio di Fase 3 IMforte di lurbinectedina (Zepzelca*) in combinazione con atezolizumab (Tecentriq*) come trattamento di mantenimento di prima linea per i pazienti affetti…