Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…
Lusochimica S.p.A. (Gruppo Menarini) premiata dalla Commissione europea con il riconoscimento ‘STEP Seal’ e un finanziamento per il progetto SmartNEBI
Lusochimica S.p.A., azienda del Gruppo Menarini specializzata nella sintesi di principi attivi farmaceutici, annuncia di aver ottenuto da parte dell’UE il significativo riconoscimento STEP Seal*, marchio di qualità che evidenzia…
IN ITALIA UN QUARTO DEI RICHIAMI PER PRODOTTO PERICOLOSO NELL’ UE
Un quarto dei richiami dei prodotti non sicuri emessi con il sistema di allarme rapido “Safety Gate” dell’Unione europea è avvenuto in Italia. A renderlo noto il rapporto annuale della…
Iss diventa laboratorio di riferimento europeo per le infezioni da elminti e protozoi
Il Reparto Parassitosi Alimentari e Neglette (PAN), con il supporto del Reparto Malattie Trasmesse da Vettori (MTV) del Dipartimento Malattie Infettive dell’Iss, è stato designato come nuovo laboratorio di riferimento…
Carcinoma uroteliale in fase avanzata: ok da Commissione europea enfortumab vedotin con pembrolizumab
Astellas Pharma Inc. il 27 agosto ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di PADCEVTM (enfortumab vedotin, un coniugato anticorpo-farmaco ) in associazione con KEYTRUDA®…
Tg Salutedomani TV: Aifa, conservare i farmaci in estate; Mieloma, Ema valutera’ terapia di PharmaMar
ESTATE: AIFA: COME CONSERVARE I MEDICINALI Anche i farmaci temono il caldo e per questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. È l’Aifa, l’Agenzia italiana…
PODCAST MEDICI IN FUGA DALL’ITALIA, EMA RIVALUTA TERAPIA PHARMAMAR, COVID E GRAVITA’ REINFEZIONE
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