Alzheimer, Swissmedic approva Donanemab (Kisunla*)
Per molti anni sono state condotte ricerche su un principio attivo in grado di rallentare la malattia di Alzheimer. Un composto che persegue questo obiettivo è il principio attivo chiamato…
Angioedema ereditario: UE approva Donidalorsen. E’ la prima terapia profilattica mirata all’ RNA
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (Otsuka) annuncia oggi che la Commissione Europea (EC) ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di donidalorsen per la profilassi a lungo termine degli attacchi ricorrenti dell’angioedema ereditario…
Obesità: via libera del CHMP a una nuova dose di semaglutide
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per un dosaggio più elevato di semaglutide, ovvero semaglutide 7,2 mg,…
AIFA, I NUOVI FARMACI AMMESSI ALLA RIMBORSABILITA’
Un farmaco orfano per l’emofilia A e un antineoplastico per il tumore al seno sono i 2 nuovi farmaci che aranno ammessi alla rimborsabilità a carico del Servizio sanitario nazionale…
Tumori cerebrali rari e incurabili: la “Carta d’IDHentità’’ e il Manifesto dei gliomi di basso grado IDH mutati
Presentati oggi la “Carta d’IDHentità’’ e il Manifesto dedicati ai gliomi di basso grado IDH mutati, realizzati nell’ambito del progetto IDHentità, un percorso di dialogo e confronto di una task…
Prevenzione Virus Respiratorio Sinciziale (RSV), ok da CHMP di EMA per clesrovimab (MSD)
MSD ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione di clesrovimab per la prevenzione delle malattie delle…
Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…
Alzheimer: ricerca, prospettive e strategie di cura
Il panorama terapeutico per la malattia di Alzheimer è in continua trasformazione. Come noto, due farmaci, lecanemab e, più recentemente, donanemab, hanno ottenuto il parere favorevole del Comitato per i…
Steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH): FDA approva semaglutide di Novo Nordisk
Novo Nordisk ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato un’indicazione aggiuntiva per Wegovy® (semaglutide 2,4 mg) sulla base di una domanda supplementare di nuovo farmaco…
REGIONE SARDEGNA. ASSESTAMENTO, OK A 128 MILIONI DI EURO PER RIPIANO SANITA’
Dopo il via libera di ieri in materia di sport ed emigrazione, parere positivo stamane dalla commissione Sanità del Consiglio regionale sardo all’assestamento di bilancio anche sulla parte relativa alla…