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PODCAST SPECIALE FENTANYL. ISS: ALLERTA DI TERZO GRADO

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Nistico’ alla presidenza di Aifa. I commenti

Via libera della Conferenza Stato-Regioni alla nomina di Robert Giovanni Nisticò a presidente dell’Aifa, dopo il parere favorevole espresso dalle Regioni. “Gli auguro buon lavoro- commenta il presidente della Conferenza…

Monitoraggio consumi e spesa biosimilari

L’Agenzia Italiana del Farmaco AIFA pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati a novembre 2023. Oltre ai trend di consumo, spesa e variabilità regionale, sono presenti…

AIFA, insediato il nuovo CdA

Si è insediato mercoledì 20 marzo il nuovo Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Il CdA, che sarà in carica per i prossimi 5 anni, è stato convocato e…

Aspetti regolatori e Health Tecnology Assessment: i temi del terzo modulo del Corso di Perfezionamento “Patient Advocacy”

Aspetti regolatori e Health Technology Assessment (HTA): entrano nel vivo delle tematiche di politica sanitaria le lezioni del terzo modulo del Corso di Perfezionamento “Patient Advocacy per le Associazioni dei…

Terapia genica. Atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1), 8 bambini trattati con successo al Meyer di Firenze

Sono già 8 i bambini affetti da atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1) trattati con successo all’IRCCS AOU Meyer di Firenze con la terapia genica. Hanno tutti mostrato un…

PRECARI AIFA: GOVERNO NON CI RICEVE, MARTEDÌ MANIFESTAZIONE DI PROTESTA

“Siamo stanchi, affranti ed estremamente arrabbiati. Parafrasando le parole del Presidente Meloni: ‘Volevamo lavorare, volevamo avere una stabilità, volevamo avere dignità’, ma il Governo non ha permesso nulla di tutto…

MALATTIE RARE: 2 MILIONI DI PAZIENTI IN ITALIA, 20% SONO BAMBINI. GEMMATO: “ACCESSO A FARMACI E PRESIDI”

“Con il Piano delle malattie rare abbiamo dato uno straordinario strumento di intervento sul territorio. Sono stati già stanziati 25 milioni di euro per il 2023 e 25 milioni per…