Pfizer Inc. e Innovent Biologics, Inc. hanno annunciato di aver stipulato un accordo strategico globale di licenza e collaborazione per la ricerca e lo sviluppo di 12 promettenti farmaci oncologici innovativi in fase iniziale e de novo . La partnership include opportunità di licenza, co-sviluppo e co-commercializzazione per un portafoglio diversificato di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) con nuovi payload differenziati e anticorpi multispecifici con caratteristiche di interazione immunitaria differenziate e design unici.
Questa collaborazione strategica unisce la profonda competenza scientifica di Pfizer, le sue capacità di sviluppo clinico a livello globale, la leadership in ambito normativo e la sua portata commerciale con le capacità di scoperta scientifica e cliniche di Innovent nell’innovazione oncologica, altamente complementari alle aree di interesse principali di entrambe le aziende.
L’accordo riguarda un portafoglio di 12 programmi, di cui otto in fase iniziale sviluppati da Innovent e quattro programmi di ricerca proposti da Pfizer. Le due società svilupperanno congiuntamente e condivideranno i costi di alcuni programmi selezionati, man mano che questi progrediranno attraverso la fase di sviluppo clinico.
“In Pfizer, tutto ciò che facciamo parte dai pazienti e dall’urgenza di cambiare ciò che è possibile per le persone che vivono con il cancro”, ha affermato Jeff Legos, Chief Oncology Officer di Pfizer. “Questa collaborazione unisce due motori di innovazione altamente complementari con l’ambizione condivisa di accelerare, andare oltre e fornire farmaci davvero rivoluzionari ai pazienti che li stanno aspettando. Combinando la scoperta e lo sviluppo clinico iniziale di Innovent con le capacità globali di ricerca, sviluppo e commercializzazione di Pfizer, abbiamo l’opportunità non solo di rafforzare la nostra pipeline, ma anche di accelerare la fornitura di scoperte che possono ridefinire gli standard di cura e fare una differenza significativa nella vita dei pazienti.”
“Questo accordo unisce le migliori competenze del settore di Pfizer e Innovent per portare nuovi farmaci oncologici ai pazienti su scala globale”, ha dichiarato il Dr. Hui Zhou, Chief R&D Officer (Oncology Pipeline) di Innovent. “Sfruttando le risorse complementari di entrambe le aziende, possiamo sviluppare la nostra pipeline oncologica in fase iniziale con maggiore rapidità ed efficacia, contribuendo a rendere disponibili terapie innovative ai pazienti in tutto il mondo in modo più efficiente. Inoltre, lo sviluppo e la commercializzazione congiunta di progetti chiave negli Stati Uniti e in Europa ampliano la portata globale di Innovent. In Innovent stiamo gettando le basi per una piattaforma oncologica veramente globale, in grado di offrire benefici significativi e duraturi ai pazienti di tutto il mondo”.
Secondo l’accordo, Innovent condurrà lo sviluppo di questi programmi fino alla Fase 1, avvalendosi del suo motore di scoperta proprietario e delle sue solide capacità cliniche precoci, dopodiché Pfizer guiderà lo sviluppo globale futuro. L’accordo definisce inoltre la seguente struttura di licenza e commercializzazione:
- Pfizer riceverà una licenza globale esclusiva per quattro programmi e sarà responsabile dei costi di sviluppo a livello globale;
- Pfizer riceverà una licenza esclusiva al di fuori della Grande Cina per quattro programmi e sarà responsabile della maggior parte dei costi di sviluppo; e
- Pfizer e Innovent svilupperanno congiuntamente quattro programmi a livello globale e ne condivideranno i costi di sviluppo. Le due società commercializzeranno congiuntamente i prodotti negli Stati Uniti e in Europa * e si divideranno i profitti. Innovent manterrà i diritti per la Grande Cina relativi a questi programmi.
Secondo i termini finanziari dell’accordo, Innovent riceverà un pagamento anticipato di 650 milioni di dollari e potrà beneficiare di pagamenti fino a 9,85 miliardi di dollari al raggiungimento di traguardi di sviluppo, regolamentari e commerciali. Inoltre, Innovent riceverà royalty a doppia cifra sulle vendite di ciascun prodotto concesso in licenza, qualora approvato. Per i programmi “sviluppati e commercializzati congiuntamente”, le due società condivideranno i profitti negli Stati Uniti e in Europa.
Si prevede che la transazione si concluderà nel terzo trimestre, previa ottenimento delle necessarie approvazioni normative.