RESOLVE: un nuovo approccio per svelare le origini delle mutazioni nel cancro
Affinare la nostra comprensione sui meccanismi evolutivi dei diversi tipi di cancro, per raggiungere diagnosi e terapie sempre più mirate. Un importante passo avanti, è costituito dal nuovo metodo RESOLVE,…
Glioma di basso grado: approvazione CHMP per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, Gruppo farmaceutico indipendente globale governato da una Fondazione no-profit, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha emesso parere positivo e raccomanda…
BRCA, CHIRURGIA PREVENTIVA SU SENO E OVAIE SALVAVITA ANCHE CON DIAGNOSI TUMORE
“Il più ampio studio al mondo mai realizzato su giovani under 40 con storia clinica di un tumore mammario e mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2”. È quello coordinato dall’IRCCS…
SINDROME VEXAS, AMBULATORIO PER I PAZIENTI AL SAN RAFFAELE DI MILANO. SCOPERTI I MECCANISMI DI BASE CON EDITING GENETICO
Un gruppo di ricercatori dell’Istituto San Raffaele – Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget), in collaborazione con la Divisione di Genetica e Biologia Cellulare, ha pubblicato sulla rivista Nature Medicine…
Ricerca, attivare i segnali interni nella Sindrome di Phelan-McDermid
Una ricerca coordinata dall’Istituto di neuroscienze del Consiglio nazionale delle ricerche di Vedano al Lambro (Monza Brianza), condotta in collaborazione con ricercatori e ricercatrici dell’Università di Ulm (Germania) e della…
COVID, LP.8.1 e’ la nuova variante da tenere sotto controllo
Tra le nuove varianti Covid che insidiano XEC, attualmente dominante nel mondo, ce n’è una che sembra avere più chance di farcela: è LP.8.1. Secondo un’analisi del laboratorio di Yunlong…
TUMORI. NEL LAZIO OLTRE 3.500 NUOVI CASI A POLMONE ALL’ANNO
Ogni anno nel Lazio si registrano oltre 3.500 nuovi casi di tumore al polmone, di cui quasi 1.800 nella forma non a piccole cellule (NSCLC) “oncogene addicted”, ovvero quelle forme…
BAMBINO GESU’: MAGGIORE L’ ETA’ DEL PADRE, PIU’ ALTO IL RISCHIO PER IL NASCITURO
Le “nuove mutazioni” che causano numerose malattie genetiche sono trasmesse prevalentemente per via paterna. Il rischio aumenta col progredire dell’età poiché le cellule che danno origine agli spermatozoi (spermatogoni) e…
I SEGRETI CROMOSOMI SESSUALI DEI PRIMATI. STUDIO SU NATURE
Un team di ricercatori dell’Università degli studi di Bari, guidato da Francesca Antonacci e Mario Ventura, ha partecipato a uno studio pubblicato sulla rivista Nature che evidenzia i progressi relativi…
Tumore del seno: scoperta allo IEO una nuova forma ereditaria
Un team di medici e ricercatori IEO ha scoperto una nuova forma ereditaria di tumore del seno, associata al gene CDH1, che si differenzia integralmente dalla classica sindrome del carcinoma…