MORTE IMPROVVISA, SCOPERTA UNA NUOVA MUTAZIONE AL SAN RAFFAELE DI MILANO
La scoperta è il risultato di uno screening genetico-clinico, frutto della collaborazione tra neurologi, cardiologi e genetisti che ha coinvolto 234 persone appartenenti ad un unico albero genealogico di Caposele,…
IRE: TUMORE AL POLMONE, SCOPERTA UNA MUTAZIONE “AMICA” DELL’ IMMUNOTERAPIA
Una mutazione genetica, presente in circa il 5% dei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule, è associata a una risposta più efficace e duratura all’immunoterapia. Lo dimostra…
AL POLICLINICO DI BARI TERAPIA GENICA PER EMOFILIA A
Un’unica infusione endovenosa di un gene funzionale nel fegato del paziente, una terapia genica che consente di correggere la mutazione responsabile dell’emofilia alla base della malattia, offrendo una protezione a…
Studio VIMM-UNIPD chiarisce i meccanismi delle malattie mitocondriali
“Modelling POLG mutations in mice unravels a critical role of POLγΒ in regulating phenotypic severity” è il titolo dello studio pubblicato sulla prestigiosa rivista internazionale «Nature Communications» dal team di…
Tumore colon retto metastatico (mCRC): aumenta la sopravvivenza con encorafenib/ cetuximab e chemioterapia #ASCO25
I risultati di uno studio internazionale di fase 3 dimostrano che la combinazione terapeutica mirata di encorafenib e cetuximab con chemioterapia mFOLFOX6 aiuta i pazienti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC)…
LEA, FUTURO MUTAZIONI ONCOGENETICHE? MASCHI A RISCHIO ESCLUSIONE
Un fratello e una sorella affidati alla consulenza oncogenetica per eseguire un test del Dna. Una famiglia segnata da tumori, magari anche del pancreas di cui tanto di recente si…
Tumore e mutazioni genetiche, a Torino la sala operatoria per la chirurgia di profilassi
Un nuovo importante passo avanti nella prevenzione oncologica: alla Città della Salute e della Scienza di Torino ospedale Sant’Anna prende il via la sala operatoria dedicata alla chirurgia profilattica per…
Tumori ereditari: nel DNA c’è la nostra storia ma non il nostro destino
Conoscere la propria storia familiare per prendersi cura della propria salute. Tra il 5 e il 10% dei casi di tumore dipende infatti da specifiche mutazioni genetiche che possono essere…
Mielofibrosi: momelotinib, approvata una nuova terapia in Italia
Spesso è addirittura asintomatica. In alcuni casi il paziente lamenta stanchezza, un po’ di inappetenza, dolori muscolari e articolari, qualche linea di febbre. E la bilancia gli (o le) dice…
Gruppo Servier: risultati finanziari 2023/24 e obiettivi strategici 2030
Servier, gruppo farmaceutico indipendente globale, ha pubblicato i risultati finanziari per l’esercizio 2023/24. Il Gruppo ha registrato a livello globale una crescita del 10,8% rispetto all’anno precedente, con un fatturato…