Rare Disease Day, in 10 anni individuare 30 nuove mutazioni genetiche legate alle malattie rare
In dieci anni, il laboratorio all’interno del Centro nazionale malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità ha individuato circa trenta nuove mutazioni genetiche e descritto i meccanismi molecolari causa di altrettante…
Dalle “corazze” ai sogni da realizzare, nei reels la realtà quotidiana delle malattie rare
A volte le malattie rare impongono di indossare una “corazza”, anche fisica, per proteggersi dagli esiti della patologia stessa e dal dolore. In altri casi costringono a cambiare sguardo: una…
BOLOGNA, RIZZOLI STUDIA APP PER RICONOSCERE MALATTIE RARE
Una app che aiuta i medici di base a capire se si trovano di fronte all’insorgere di una malattia rara dello scheletro. E’ il nuovo progetto a cui stanno lavorando…
AL MONALDI NAPOLI NASCE UO MALATTIE GENETICHE E RARE CARDIOVASCOLARI
All’Ospedale Monaldi di Napoli, Azienda Ospedaliera dei Colli, nasce l’Unità Operativa Semplice Dipartimentale “Malattie Genetiche e Rare Cardiovascolari – Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare”. Un cambiamento radicale, spiega una…
AIFA: BANDO RICERCA INDIPENDENTE 2025 SU MALATTIE RARE
L’Agenzia italiana del farmaco pubblica il Bando di Ricerca Indipendente per l’anno 2025 sulle malattie rare, con uno stanziamento di 17.800.000 euro per la promozione di studi su patologie a…
IL VALORE DELLA RICERCA AL CENTRO DELLA STRATEGIA DI NOVO NORDISK IN ITALIA
La ricerca clinica al centro dell’impegno di Novo Nordisk per migliorare la vita delle persone con malattie croniche come diabete, obesità e malattie cardiovascolari, ma anche malattie rare, come emofilia…
CdA AIFA approva il bando di ricerca indipendente per il 2025 sulle malattie rare
Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, nella seduta straordinaria del 10 aprile, ha approvato il bando di ricerca indipendente per l’anno 2025 sulle malattie rare, rivolto a tutti…
SIN: RICERCA, INNOVAZIONE E VALORIZZAZIONE CENTRI DI RIFERIMENTO ANCHE PER LE PATOLOGIE NEUROLOGICHE RARE
La Società Italiana di Neurologia (SIN) aderisce alla celebrazione della Giornata delle Malattie Rare 2025, un’importante occasione per sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni su una delle sfide più complesse…
MALATTIE RARE: UNA RETE NAZIONALE PER I PAZIENTI SENZA DIAGNOSI
In tutto il mondo, 300 milioni di persone convivono con una malattia rara. Di queste, il 6% è senza diagnosi, percentuale che può arrivare al 60% tra i pazienti pediatrici…
INNOVARE RICERCA E CURA CON L’IA: UN PROGETTO PIONIERISTICO AL MONZINO
Il Centro Cardiologico Monzino IRCCS ha avviato il primo progetto in Italia di validazione dell’uso dei dati sintetici nel settore sanitario. Il progetto “Digital Twin sintetici per l’ipercolesterolemia” utilizza la…