Diabete. SID e AMD: Ok CHMP di EMA per estensione IcoSema* (combinazione settimanale insulina icodec-semaglutide)
Una sola iniezione a settimana invece di sette, per un migliore controllo della glicemia e del peso corporeo. È quanto promette la nuova combinazione di insulina icodec e semaglutide (IcoSema),per…
Colesterolo LDL, ok CE per Obicetrapib in monoterapia (Ubeslo®) e l’ associazione a dose fissa di Obicetrapib ed Ezetimibe (Evlarco®)
NewAmsterdam Pharma Company N.V. (Nasdaq: NAMS o “NewAmsterdam” o la “Società”), azienda biofarmaceutica che si occupa di sviluppo clinico in fase avanzata di farmaci orali, diversi dalle statine, per pazienti…
Carcinoma della vescica muscolo-invasivo resecabile non eleggibili a chemioterapia a base di cisplatino: ok da CHMP per Enfortumab vedotin in associazione a pembrolizumab
Astellas Pharma Inc. ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo raccomandando l’approvazione di PADCEV™…
Alzheimer, Swissmedic approva Donanemab (Kisunla*)
Per molti anni sono state condotte ricerche su un principio attivo in grado di rallentare la malattia di Alzheimer. Un composto che persegue questo obiettivo è il principio attivo chiamato…
Obesità: via libera del CHMP a una nuova dose di semaglutide
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per un dosaggio più elevato di semaglutide, ovvero semaglutide 7,2 mg,…
Prevenzione Virus Respiratorio Sinciziale (RSV), ok da CHMP di EMA per clesrovimab (MSD)
MSD ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione di clesrovimab per la prevenzione delle malattie delle…
Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) e 2 (IDH2), come monoterapia per…
Alzheimer: ricerca, prospettive e strategie di cura
Il panorama terapeutico per la malattia di Alzheimer è in continua trasformazione. Come noto, due farmaci, lecanemab e, più recentemente, donanemab, hanno ottenuto il parere favorevole del Comitato per i…
Glioma di basso grado: approvazione CHMP per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Servier, Gruppo farmaceutico indipendente globale governato da una Fondazione no-profit, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha emesso parere positivo e raccomanda…
ALZHEIMER, AIMA: IL NO DI EMA A NUOVO FARMACO DISCRIMINA PAZIENTI UE
“Ancora una volta l’accesso all’innovazione è negata ai malati di Alzheimer residenti in Europa”. Questo, in una nota, il commento di Patrizia Spadin, Presidente di AIMA – Associazione Italiana Malattia…