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UFAM autorizza l’emissione sperimentale di grano geneticamente modificato

L’Ufficio federale dell’ambiente (UFAM) ha autorizzato, a determinate condizioni, un’emissione sperimentale di grano geneticamente modificato da parte di Agroscope, il Centro di competenza della Confederazione per la ricerca agronomica. Il…

Un nuovo trattamento per obesita’ e diabete: arriva in Italia tirzepatide

Lilly ha ottenuto dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) per tirzepatide e inizia, quindi, la commercializzazione del farmaco innovativo indicato per il trattamento dell’obesitĂ , del sovrappeso…

CARNE COLTIVATA. FOIE GRAS CRUELTY FREE, PRIMA RICHIESTA AUTORIZZAZIONE IN UE

La start-up francese Gourmey ha annunciato di aver presentato alle autoritĂ  di regolamentazione dell’UE una richiesta di autorizzazione per il suo foie gras coltivato, la prima richiesta di vendita di…

SanitĂ : AIFA, CdA approva 5 nuovi farmaci. Due contro il tumore

Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha esaminato e approvato nella seduta di oggi i 43 dossier sottoposti dalla Commissione scientifica ed economica del farmaco (CSE). Tra questi, 5 riguardano l’approvazione…

MIELOMA MULTIPLO, EMA RIVALUTA LA TERAPIA DI PHARMAMAR DOPO UN LUNGO CONTENZIOSO PER CONFLITTO DI INTERESSI

Sette anni di contenzioso e finalmente giustizia è fatta. La Commissione Europea (CE) ha revocato la decisione di bloccare la domanda per l’immissione in commercio di plitidepsina (Aplidin*) dell’azienda farmaceutica…

Modifica all’art. 110 del Codice Privacy. Società Italiana di Leadership e Management in Medicina (SIMM): “Grande soddisfazione per aver contribuito a questo importante risultato”

La SIMM, SocietĂ  Italiana di Leadership e Management in Medicina, è tra gli stakeholder che sono riusciti a convincere il legislatore ad approvare la modifica della norma sulla privacy, a…

Infezioni da batteri multiresistenti, Commissione Europea approva Aztreonam-Avibactam (EMBLAVEO®)

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) per il trattamento di pazienti adulti con infezioni intraaddominali…

Infezioni da batteri multiresistenti. Nuova combinazione antibiotica, Pfizer riceve il parere positivo del CHMP

Pfizer Inc. ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo, raccomandando la concessione di…