OMS: Influenza, raccomandazioni per la composizione del vaccino 2026-2027 dell’ emisfero settentrionale
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha annunciato oggi le raccomandazioni sulla composizione virale dei vaccini antinfluenzali per la stagione influenzale 2026-2027 nell’emisfero settentrionale. L’annuncio è stato fatto a seguito di…
Alzheimer, Swissmedic approva Donanemab (Kisunla*)
Per molti anni sono state condotte ricerche su un principio attivo in grado di rallentare la malattia di Alzheimer. Un composto che persegue questo obiettivo è il principio attivo chiamato…
Cessazione dell’attività della cassa malati KLuG a fine 2025: la protezione degli assicurati è garantita
L’Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP) revoca all’associazione KLuG Krankenversicherung l’autorizzazione a esercitare l’assicurazione sociale malattie con effetto dal 31 dicembre 2025. A protezione dei circa 9300 assicurati, l’UFSP ha…
Conferma della limitazione del numero di nuovi medici nel settore ambulatoriale in Ticino
Nella sua ultima seduta, il Consiglio di Stato, su proposta del Dipartimento della sanità e della socialità, ha licenziato il Messaggio per continuare a definire i numeri massimi di medici…
Covid e terapia con plama. OneBlood diventa il primo centro ematologico a ricevere l’ approvazione della FDA
OneBlood, il centro ematologico senza scopo di lucro che serve gran parte del sud-est degli Stati Uniti, è diventato il primo centro ematologico del Paese a ricevere l’approvazione completa della…
UFAM autorizza l’emissione sperimentale di grano geneticamente modificato
L’Ufficio federale dell’ambiente (UFAM) ha autorizzato, a determinate condizioni, un’emissione sperimentale di grano geneticamente modificato da parte di Agroscope, il Centro di competenza della Confederazione per la ricerca agronomica. Il…
Un nuovo trattamento per obesita’ e diabete: arriva in Italia tirzepatide
Lilly ha ottenuto dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) per tirzepatide e inizia, quindi, la commercializzazione del farmaco innovativo indicato per il trattamento dell’obesità, del sovrappeso…
CARNE COLTIVATA. FOIE GRAS CRUELTY FREE, PRIMA RICHIESTA AUTORIZZAZIONE IN UE
La start-up francese Gourmey ha annunciato di aver presentato alle autorità di regolamentazione dell’UE una richiesta di autorizzazione per il suo foie gras coltivato, la prima richiesta di vendita di…
Sanità: AIFA, CdA approva 5 nuovi farmaci. Due contro il tumore
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha esaminato e approvato nella seduta di oggi i 43 dossier sottoposti dalla Commissione scientifica ed economica del farmaco (CSE). Tra questi, 5 riguardano l’approvazione…
MIELOMA MULTIPLO, EMA RIVALUTA LA TERAPIA DI PHARMAMAR DOPO UN LUNGO CONTENZIOSO PER CONFLITTO DI INTERESSI
Sette anni di contenzioso e finalmente giustizia è fatta. La Commissione Europea (CE) ha revocato la decisione di bloccare la domanda per l’immissione in commercio di plitidepsina (Aplidin*) dell’azienda farmaceutica…