TALASSEMIA E ANEMIA FALCIFORME: LA “FORBICE” MOLECOLARE FUNZIONA ANCHE NEI BAMBINI
L’editing del genoma è efficace anche nei bambini più piccoli. Due studi internazionali riportati in un articolo pubblicato sul New England Journal of Medicine dimostrano che la terapia basata sulla…
Pfizer’ s BRAFTOVI* Regimen Nearly Doubles Median Progression-Free Survival in Metastatic Colorectal Cancer #ASCO26
Pfizer announced detailed progression-free and overall survival results from Cohort 3, a randomized cohort of the Phase 3 BREAKWATER trial, evaluating BRAFTOVI® (encorafenib) in combination with cetuximab (ERBITUX®) and FOLFIRI…
Indagine OMS: World health statistics 2026
Il mondo non sta raggiungendo gli obiettivi sanitari prefissati, con progressi disomogenei, in rallentamento e, in alcune aree, persino in regressione, secondo il rapporto Statistiche sanitarie mondiali 2026 , pubblicato…
TALASSEMIA, AL BAMBINO GESÙ LA SVOLTA DELLE TERAPIE GENICHE: DAI PRIMI STUDI ALL’ EDITING DEL GENOMA
La talassemia è una delle malattie genetiche del sangue più diffuse al mondo. In Italia si contano circa 7.000 pazienti affetti, di cui oltre 5000 convivono con forme trasfusione-dipendenti e…
OMS: il Burundi indaga su una malattia che ha causato 5 decessi e contagiato 35 persone
Le autorità sanitarie del Burundi, con il supporto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e dei suoi partner, stanno intensificando le indagini per determinare la causa di una malattia che ha…
Mieloma multiplo, in 10 anni quadruplicata la sopravvivenza. Parlare di cronicizzazione non è più un tabù
In dieci anni l’aspettativa di vita dei pazienti con mieloma multiplo è quasi quadruplicata, passando da circa 2 anni e mezzo a oltre 10. Una conquista notevole, dovuta ai progressi…
Niente più trasfusioni e la vita torna a scorrere. Momelotinib migliora l’ anemia nei pazienti con mielofibrosi
A telecamera appena spenta, si è avvicinata e quasi con pudore ha sussurrato: “mi son dimenticata di dire una cosa importante: riesco di nuovo a tenere in braccio mia nipote.…
2 nuove molecole, 3 generici, 3 biosimilari e una estensione di indicazione terapeutica: ecco i farmaci ammessi alla rimborsabilità dal CdA dell’AIFA
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA – nella seduta dell’8 ottobre – ha dato il via libera alla rimborsabilità di 2 nuovi farmaci: l’anticorpo monoclonale Piasky (crovalimab) e Beyonttra (acoramidis), una…
β-talassemia e anemia falciforme, rimborsata dal Ssn la prima terapia di editing genetico
Sarà rimborsata dal Servizio sanitario nazionale (Ssn) la prima terapia genica con tecnologia CRISPR-CAS9 autorizzata in Italia e in Europa. Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA – nella seduta del 17…
IL VALORE DELLA RICERCA AL CENTRO DELLA STRATEGIA DI NOVO NORDISK IN ITALIA
La ricerca clinica al centro dell’impegno di Novo Nordisk per migliorare la vita delle persone con malattie croniche come diabete, obesità e malattie cardiovascolari, ma anche malattie rare, come emofilia…