SCOPERTA UNA NUOVA MALATTIA GENETICA DEL NEUROSVILUPPO
Una nuova malattia genetica del neurosviluppo è stata identificata grazie allo studio di nove pazienti appartenenti a tre famiglie, due italiane e una francese. La ricerca, condotta dall’IRCCS Oasi Maria…
Medicina di precisione: l’Italia porta a Osaka l’avanguardia della ricerca su farmaci RNA e terapia genica e punta sulle start-up
Rafforzare la cooperazione scientifica tra Italia e Giappone per lo sviluppo di nuove terapie geniche e farmaci con tecnologia RNA per la cura di malattie rare, genetiche e complesse. Questo…
MALATTIE RARE: UNA RETE NAZIONALE PER I PAZIENTI SENZA DIAGNOSI
In tutto il mondo, 300 milioni di persone convivono con una malattia rara. Di queste, il 6% è senza diagnosi, percentuale che può arrivare al 60% tra i pazienti pediatrici…
BAMBINO GESU’: MAGGIORE L’ ETA’ DEL PADRE, PIU’ ALTO IL RISCHIO PER IL NASCITURO
Le “nuove mutazioni” che causano numerose malattie genetiche sono trasmesse prevalentemente per via paterna. Il rischio aumenta col progredire dell’età poiché le cellule che danno origine agli spermatozoi (spermatogoni) e…