AIL, CORRADINI NOMINATO PRESIDENTE DEL COMITATO SCIENTIFICO. LOCATELLI NUOVO COMPONENTE
Si rinnova il Comitato Scientifico diAIL – Associazione Italiana contro Leucemie, Linfomi e Mieloma con la nomina del Professor Paolo Corradini alla Presidenza dell’organo e la nomina del Professor Franco…
Una “memoria nascosta” guida il destino delle cellule staminali
Le forti variazioni nel comportamento delle cellule staminali scheletriche non dipendono dal caso, ma da una precisa memoria biologica. Lo dimostra il nuovo studio firmato dall’Istituto dei sistemi complessi del…
AL VIA UN NUOVO STUDIO CLINICO DI TERAPIA GENICA PER PAZIENTI CON BETA-TALASSEMIA TRASFUSIONE-DIPENDENTE
Al via presso l’IRCCS Ospedale San Raffaele (OSR) di Milano e l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (OPBG) di Roma uno studio clinico di terapia genica di fase IIb per pazienti con…
INTELLIGENZA ARTIFICIALE SVELA I SEGRETI DELLE CELLULE STAMINALI
Un team internazionale – guidato da ricercatori dei Dipartimenti di Fisica e Astronomia e di Biologia dell’Università di Padova, in collaborazione con Max Perutz Labs di Vienna – ha sviluppato…
Podcast Medicina estetica 2026: i trend dal Congresso SIME di Roma
Bellezza 3.0: naturalezza, prevenzione e “less is more” Ascolta il podcast su Spotify qui Ascolta il podcast su iTunes di Apple qui Ascolta il podcast su You Tube qui Ascolta…
TALASSEMIA, AL BAMBINO GESÙ LA SVOLTA DELLE TERAPIE GENICHE: DAI PRIMI STUDI ALL’ EDITING DEL GENOMA
La talassemia è una delle malattie genetiche del sangue più diffuse al mondo. In Italia si contano circa 7.000 pazienti affetti, di cui oltre 5000 convivono con forme trasfusione-dipendenti e…
La luce alleata contro le aritmie cardiache
Utilizzare la luce per arrestare le aritmie cardiache è il risultato ottenuto da un team di ricercatori dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca, coordinato da Francesco Lodola, professore di Fisiologia del…
SLA, PAZIENTE NON CURATO HA 3 ANNI VITA, SERVE DIAGNOSI
“Il paziente di Sla non curato ha circa tre anni di vita ma la diagnosi arriva tardi”. Lo afferma Maurizio Inghilleri, direttore del Centro Sla e malattie neuromuscolari rare del…
Sindrome di Leigh: identificata una possibile terapia efficace
Uno studio internazionale, pubblicato sulla rivista Cell, apre nuove prospettive terapeutiche per la sindrome di Leigh, una grave malattia mitocondriale pediatrica finora priva di trattamenti efficaci. Il lavoro rappresenta una…
RNA ultraconservato guida le prime fasi dello sviluppo embrionale
Una ricerca guidata dall’Istituto di genetica e biofisica “A. Buzzati-Traverso” del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Napoli (Cnr-Igb) ha individuato il ruolo chiave di un tipo di RNA non codificanti…