Virus respiratorio sinciziale (RSV) per adulti: La Commissione europea approva l’ indicazione di età estesa per Arexvy* di GSK
GSK plc (LSE/NYSE: GSK) ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato Arexvy (vaccino contro il virus respiratorio sinciziale, adiuvato ricombinante) per l’immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia delle…
Virus respiratorio sinciziale RSV: parere positivo del CHMP sul vaccino GSK
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di estendere l’approvazione del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di GSK, per…
FDA approva il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente (V116)
MSD (nota come Merck & Co. negli Stati Uniti e in Canada) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti ha approvato V116, il vaccino…
Ricerca Covid, la ferroptosi causa le forme gravi al polmone
Nei casi più gravi di Covid i polmoni subiscono danni estremi. In questi pazienti il virus provoca effetti potenzialmente mortali come polmonite, infiammazione estesa, sindrome da distress respiratorio acuto. Il…
Malattia pneumococcica, la Commissione europea approva PREVENAR 20® di Pfizer per proteggere neonati e bambini
Pfizer ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per il vaccino coniugato pneumococcico 20-valente dell’azienda, commercializzato nell’Unione Europea con il marchio PREVENAR 20®,…