Malattie neurodegenerative: lo spin-off della Statale di Milano PepTiDa si aggiudica un finanziamento di 700mila euro
La start-up e spin-off accademico PepTiDa dell’Università degli Studi di Milano, guidato da Tiziana Borsello, docente di Anatomia Umana presso il Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari “Rodolfo Paoletti”, è…
Ancestry matters in the cardiac screening of elite footballers
Elite footballers of Black ethnicity show important ancestry-related differences in cardiac adaptation.1 These results were presented today at ESC Preventive Cardiology 2026, the annual congress of the European Association of…
Not all Alzheimer’s leads to dementia
Some brains resist Alzheimer’s, even when the disease is already present. Researchers at the Netherlands Institute for Neuroscience have found that this likely depends on how specific brain cells, known…
SILICONDEV ENTRA NEL CAPITALE DI SIRTLIFE CORPORATION E SOSTIENE UN NUOVO PROGETTO DI NUTRIGENOMICA, GENETICA AVANZATA PER LA MEDICINA PREDITTIVA E DI PRECISIONE
Il gruppo SiliconDev, guidato da Stefano Valore, annuncia il proprio ingresso nel capitale della società americana SirtLife Corporation, realtà attiva nell’ambito della nutraceutica avanzata, della longevità e della prevenzione personalizzata,…
Identificate le basi molecolari dell’epilessia rara nei bambini
Un nuovo studio fa luce sui meccanismi molecolari alla base della DEE85, una rara encefalopatia epilettica pediatrica causata da varianti del gene SMC1A, caratterizzata da esordio precoce delle crisi, grave…
Mesotelioma e immunoterapia: profili molecolari predicola la risposta al trattamento. Studio Fondazione NIBIT
Capire in anticipo quali pazienti con mesotelioma pleurico potranno trarre beneficio dall’immunoterapia è una delle principali sfide cliniche di oggi. I risultati di uno studio del Programma AIRC “5 per…
Copie virtuali del cervello per curare l’ epilessia
Copie digitali virtuali del cervello per il trattamento dell’epilessia: l’ultima frontiera nel campo della medicina personalizzata è al centro del progetto di un ricercatore dell’IRCCS Eugenio Medea – La Nostra…
Sindrome di Rett: uno studio italiano indica nuove strade per la terapia genica
Una scoperta tutta italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine causata dalla perdita di funzione del gene MECP2. Per…
MALATTIA DI HUNTINGTON, AL VIA CAMPAGNA ‘OGNI GESTO CONTA’
Prenderà il via il prossimo 28 aprile, con il convegno ‘Malattia di Huntington, Mai Più Nascosta’ presso il ministero della Salute e con il patrocinio del ministero della Salute, la…
IL DNA CHE SALVA I BAMBINI: CACCIATORI DI GENI, DIAGNOSI IMPOSSIBILI E TERAPIE AVANZATE
Nuovi geni malattia, indagini genetiche per individuare patogeni rari altrimenti difficili da diagnosticare e terapie geniche per curare tumori e malattie autoimmuni. Negli ultimi anni la genetica ha fatto passi…