Epilessia pediatrica, una molecola per ridurre i sintomi
Una ricerca, pubblicata su Epilepsia, coordinata dall’Istituto di genetica e biofisica ‘Adriano Buzzati-Traverso’ del Consiglio nazionale delle ricerche di Napoli (Cnr-Igb), in collaborazione con l’Istituto di chimica biomolecolare del Cnr…
PEDIATRIA: AL SAN RAFFAELE DI MILANO NASCE L’ AMBULATORIO DIABETE RARO
L’Unità Operativa di Neonatologia e Patologia Neonatale e Pediatria dell’IRCCS Ospedale San Raffaele diretta dal dottor Graziano Barera in sinergia con l’Unità Funzionale di Diabetologia Pediatrica annunciano l’apertura dell’Ambulatorio Diabete…
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA: SCOPERTI NUOVI MARCATORI PER FORME AGGRESSIVE
Un team internazionale di ricercatori ha compiuto un passo importante nella comprensione della leucemia linfatica cronica (Cll), una delle forme più diffuse di tumore del sangue. La scoperta riguarda alcuni…
INTELLIGENZA ARTIFICIALE E PARKINSON, STUDIO IUSS PAVIA-IRCCS MAUGERI BARI
L’Istituto Universitario di Studi Superiori IUSS di Pavia e IRCCS Maugeri Bari firmano un “importante traguardo nell’ambito della ricerca neurocognitiva e dell’impiego dell’intelligenza artificiale, guidando uno studio che apre nuove…
PODCAST DA AUTISMO A SCHIZOFRENIA: OSSITOCINA, SCUDO CEREBRALE CONTRO I DISTURBI NEUROPSICHIATRICI
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AL MONALDI NAPOLI NASCE UO MALATTIE GENETICHE E RARE CARDIOVASCOLARI
All’Ospedale Monaldi di Napoli, Azienda Ospedaliera dei Colli, nasce l’Unità Operativa Semplice Dipartimentale “Malattie Genetiche e Rare Cardiovascolari – Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare”. Un cambiamento radicale, spiega una…
Epilessie, dalla diagnosi alla vita adulta: innovazione nei percorsi di cura
Cosa accade quando un bambino affetto da una rara patologia neurologica cronica diventa adulto? Chi se ne prende cura? Come viene gestita la delicata fase di transizione dal punto di…
MORTE IMPROVVISA, SCOPERTA UNA NUOVA MUTAZIONE AL SAN RAFFAELE DI MILANO
La scoperta è il risultato di uno screening genetico-clinico, frutto della collaborazione tra neurologi, cardiologi e genetisti che ha coinvolto 234 persone appartenenti ad un unico albero genealogico di Caposele,…
IRE: TUMORE AL POLMONE, SCOPERTA UNA MUTAZIONE “AMICA” DELL’ IMMUNOTERAPIA
Una mutazione genetica, presente in circa il 5% dei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule, è associata a una risposta più efficace e duratura all’immunoterapia. Lo dimostra…
Dalla proteina che “pulisce” le cellule nuove speranze per malattie rare e neurodegenerative
Uno studio condotto dall’Istituto di biochimica e biologia cellulare del Consiglio nazionale delle ricerche di Napoli (Cnr-Ibbc) ha svelato una funzione finora sconosciuta di DDX11, una DNA elicasi, cioè una…