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PIEMONTE: IN ARRIVO IL FINANZIAMENTO PER L’OSPEDALE DI VENARIA

www.salutedomani.com: Per l’ospedale di Venaria Reale è partito il conto alla rovescia. Il Ministero della Salute ha ammesso l’Asl TO3 al finanziamento previsto nell’Accordo di Programma che la Regione Piemonte e il Ministero hanno sottoscritto il 22 aprile 2008 per il settore investimenti sanitari. La quota a carico dello Stato ammonta a quasi 7 milioni di euro a fronte di un impegno complessivo di spesa pari a 48 milioni di euro che saranno coperti dalla Regione per 31 milioni. Altri 5 milioni verranno invece stanziati dall’Asl TO3 mentre i restanti 4 milioni e 283 mila euro deriveranno dalle alienzaioni dei beni della stessa Azienda sanitaria. Prossimo step, il bando di gara al quale sta lavorando la Scr (Società di Committenza Regionale). Successivamente l’aggiudicazione dell’appalto dovrà essere ultimata entro nove mesi dall’approvazione del Decreto ministeriale con il quale il Governo destina le risorse alla realizzazione dell’ospedale di via Don Sapino. A questo punto si potrà assistere alla posa della prima pietra, non oltre la fine dell’anno in corso, come conferma il vicepresidente della Regione Piemonte con delega all’Edilizia sanitaria il quale ci tiene a sottolineare che la Città di Venaria potrà finalmente avere il suo ospedale, dopo un lungo periodo d’attesa in cui più volte si era messa in dubbio la possibilità di riuscire a reperire le risorse per la costruzione della struttura.

ROCCELLA: "IN SPAGNA ABORTO SENZA LIMITAZIONI"

Dichiarazione Sottosegretario Roccella:

"La legge sull’interruzione volontaria di gravidanza che il Senato spagnolo ha approvato rappresenta di fatto un aborto pressoché senza limitazioni mascherata da difesa del diritto alla salute delle donne e alla loro libertà di scelta. Non soltanto infatti si fissa molto in avanti, a 22 settimane, il limite di aborto in caso di malformazioni del feto o di gravi rischi per la salute della madre, ma viene garantita anche la possibilità di abortire senza limite di tempo in presenza di “anomalie fetali incompatibili con la vita” o “patologie estremamente gravi e incurabili”. Questo significa poter eliminare anche un bambino che sta per nascere in nome di una selezione del figlio sano e della discriminazione dei disabili. Inoltre la nuova legge abbandonerà le adolescenti spagnole a una pericolosa solitudine, perché consente loro di abortire senza informare i genitori in caso di situazioni familiari difficili o pericolose. Ma in base a quali criteri il medico dovrà valutare la situazione familiare che una minorenne incinta denuncia, in un momento di massima fragilità? Gli aborti in Spagna continueranno ad aumentare e le uniche a guadagnarci saranno le cliniche private, in cui, contrariamente a quanto accade in Italia dove è la legge 194 a proibirlo, si svolge quasi il 98 per cento degli interventi".

 

Clinica Mangiagalli: Rinnovati tre reparti

Nuova vita per tre reparti della storica clinica Mangiagalli di Milano. Sono gli ambulatori di ostetricia della diagnosi prenatale, il nido Santa Caterina e il reparto degenze della chirurgia pediatrica presso il padiglione Alfieri, inaugurati dal presidente della Regione Lombardia affiancato dal presidente della Fondazione Irccs Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Giancarlo Cesana, e dai rispettivi direttori. Tre interventi conclusi "a tempo record" (3 mesi per la diagnosi prenatale, 2 per la chirurgia e 7 per il nido) che offrono un adeguato livello di degenza ai neonati, alla mamme che hanno appena partorito e, in particolare per quanto riguarda la chirurgia pediatrica, un ambiente confortevole, accogliente e colorato, così da restituire un po' di serenità in un momento di dolore. 

LA CENTRALITA' DELLA PERSONA - "Un'operazione - ha detto il presidente nel suo intervento - che nasce dal riconoscere la centralità della persona all'interno del mondo ospedaliero. Centralità che fin dal mio primo insediamento alla presidenza della Regione ho voluto diventasse uno dei principali parametri da rispettare". "La ristrutturazione di questi tre reparti - ha aggiunto - testimonia chiaramente che tale obiettivo si è concretizzato. E' diventato il metodo per sviluppare un nuovo modo di intendere la vita, il lavoro e la quotidianità all'interno degli ospedali. Penso, ad esempio, a tutti gli accorgimenti che avranno il merito di rendere più umano e confortevole il servizio per i bambini e i loro genitori". 

L'UMANIZZAZIONE DEI SERVIZI - E' questa, secondo il presidente, una delle cartine di tornasole per misurare l'eccellenza della sanità lombarda. Umanizzare significa "accogliere le persone in strutture tecnologicamente avanzate, concepite non più solo in funzione dell'attività del personale medico, ma delle esigenze dei pazienti, bambini e genitori, che devono trovarsi a proprio agio e sentirsi accolti e in questa direzione vanno i nostri piani di edilizia sanitaria". I nuovi spazi sono stati dunque progettati e realizzati tenendo conto di tutto questo, non dimenticando le esigenze del personale sanitario ("se abbiamo raggiunto questo livello lo dobbiamo soprattutto a voi e al dialogo quotidiano che lega questa struttura all'amministrazione regionale") che è chiamato a svolgere sempre con maggiore efficacia e tranquillità le proprie mansioni. 

IL RUOLO DEI PRIVATI - Il presidente ha anche lodato l'importante ruolo che privati e associazioni hanno avuto nel facilitare la realizzazione dei nuovi reparti, "che hanno riconosciuto come qualcosa di loro. E' necessario riportare gli ospedali nella coscienza dei nostri cittadini". "E' proprio per questo -ha spiegato il presidente - che nel 2004 ho voluto che nascesse la Fondazione Irccs Ca'Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena affinché, grazie al contributo di tanti soggetti, potesse essere valorizzato questo gioiello della sanità lombarda". 

I PROGETTI FUTURI - Il presidente lombardo ha promesso tempi brevi per la realizzazione del nuovo Ospedale Policentrico Materno-Infantile di Milano, gestito dalla stessa Mangiagalli e dal Buzzi, "di cui posso già annunciare l'inizio dei lavori entro la fine di quest'anno". Per questo intervento, Regione Lombardia ha stanziato 50 milioni di euro, 10 dei quali, già deliberati dalla Giunta regionale, sono stati approvati dal Ministero della Salute per l'acquisto dei macchinari necessari alle cure dei bambini, mentre gli altri 40 sono in attesa di approvazione da parte del Ministero stesso. "Questa operazione - ha concluso il presidente - è stata studiata per valorizzare e riqualificare i due più importanti centri specialistici del settore attualmente attivi, affinché possano ulteriormente implementare l'erogazione dei loro servizi dedicati diventando così Centro di riferimento regionale per patologie rare e complesse, molte delle quali richiedono un approccio multidisciplinare". Saranno, quindi, presenti, oltre ad un settore dedicato all'emergenza pediatrica e ostetrica, l'intera gamma delle specialità mediche e chirurgiche pediatriche, le cure intensive pediatriche e neonatali, i trapianti d'organo, l'ostetricia e la ginecologia, la neuropsichiatria infantile, la dialisi, i laboratori e tutti i necessari servizi clinici e diagnostici di supporto. Saranno garantiti, inoltre, idonei laboratori e spazi di studio per lo sviluppo di attività di ricerca clinica, nonché per l'insegnamento e la formazione.

SPESA FARMACEUTICA, SIFO E SINAFO: "NON ESISTONO VASTE AREE DI SPRECO"

La Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie (SIFO) e il Sindacato Nazionale Farmacisti Ospedalieri (SiNaFO) bollano come improprie ed empiriche le recenti affermazioni su alcuni organi di stampa a proposito di “vaste aree di spreco” nella spesa farmaceutica ospedaliera e in particolare riguardanti la loro non tracciabilità e lo sfondamento del tetto previsto. “In realtà – afferma Laura Fabrizio, Presidente della SIFO – il tetto della spesa farmaceutica ospedaliera non è stato rispettato semplicemente perché è stato empiricamente abbassato senza tener conto che i farmaci realmente innovativi, e quindi a più alto costo, sono quasi totalmente quelli di esclusivo uso ospedaliero. Farmaci – continua Laura Fabrizio - utilizzati soprattutto per gravi patologie come cancro, malattie autoimmuni e infettive e che, in quanto innovativi, devono essere sottoposti a monitoraggio intensivo. Per questo, inoltre, il loro utilizzo in un contesto ospedaliero, piuttosto che nell’ambito territoriale, è garanzia della sicurezza del paziente”.

 “Con l’obiettivo di assicurare la massima qualità possibile con le risorse realmente a disposizione – afferma Pietro Finocchiaro – Segretario Nazionale SIFO –, la spesa farmaceutica in ambito ospedaliero è sempre attentamente controllata e monitorata dal farmacista delle Aziende Sanitarie, che coadiuva attivamente clinici e amministratori nell’ambito dell’appropriatezza e della razionalizzazione dei costi”. “Non esistono le supposte vaste aree di spreco – ribadisce Giangiuseppe Console, Segretario Nazionale del SiNaFO - perché nelle Aziende Sanitarie, le farmacie ospedaliere attuano un costante monitoraggio delle terapie farmacologiche, soprattutto se costose e innovative, attraverso piani terapeutici, richieste motivate, applicazione di Linee guida e protocolli terapeutici, analisi di Health technology assessment (Hta), allestimento centralizzato di chemioterapici antiblastici ecc… Chi è a conoscenza di aree di spreco – prosegue Console -, soprattutto se riveste incarichi di responsabilità a livello nazionale, piuttosto che rilasciare generiche affermazioni, avrebbe il dovere di fare specifiche denunce perché le stesse siano rimosse”.

Efficacia, sicurezza, qualità: I farmaci biosimilari assicurano un costo minore per il Servizio Sanitario Nazionale

La cura delle più gravi patologie, come tumori o malattie metaboliche, passa attraverso i farmaci biotecnologici. Questi, tuttavia, conoscono in Italia un impiego ancora inferiore all’ottimale, soprattutto per il loro costo molto elevato rispetto alle molecole di sintesi. Il mercato del biotech farmaceutico nel nostro Paese vale circa 5 miliardi di euro, pari al 20% del valore della produzione complessivamente generato dal settore farmaceutico, e rappresenta circa il 40% della spesa farmaceutica ospedaliera. Eppure un modo per contenere la spesa ci sarebbe: i farmaci biosimilari - nuove versioni autorizzate dei medicinali biotecnologici esistenti i cui brevetti sono scaduti – potrebbero consentire un risparmio medio del 30% rispetto al medicinale originatore. Elemento, questo, molto importante sia per liberare risorse anche a vantaggio dell'immissione in commercio di nuovi farmaci innovativi, sia per offrire un più ampio accesso ai trattamenti disponibili. Ma il loro impiego è ancora limitato, così come sottovalutata la grande potenzialità di risparmio per il Servizio Sanitario Nazionale. 

 Il motivo dello scarso sviluppo dei biosimilari è a volte causato da resistenze non giustificate legate al dubbio che questi farmaci possano garantire lo stesso profilo di qualità, efficacia e sicurezza rispetto al biotech di riferimento. Dubbi derivati, il più delle volte, da una scarsa informazione su questo tema o da comunicazioni “di parte”, volte a mantenere lo status quo. 

 “Gli interessi primari del Servizio Sanitario sono la salute e la sicurezza dei pazienti – ha affermato Pier Luigi Canonico, Farmacologo e Preside della Facoltà di Farmacia di Novara in occasione dell’incontro stampa tenutosi oggi a Milano per il lancio del nuovo biosimilare filgrastim Sandoz. In questo senso - continua Canonico - oggi i biosimilari sono studiati e valutati con grande attenzione dalle agenzie regolatorie europea (EMEA) e nazionale (AIFA), che hanno messo in atto procedure di autorizzazione all'immissione in commercio molto accurate e rigorose, che garantiscono l'efficacia e la sicurezza dei nuovi farmaci biosimilari”. Ed è proprio sotto gli aspetti dell’efficacia, della sicurezza e della qualità che questi biotech “copia” dell’originale vengono attentamente controllati prima e dopo l’immissione in commercio. Per le loro caratteristiche biotecnologiche, i farmaci biosimilari sono valutati dall’EMEA tramite procedura centralizzata. Per ogni singolo prodotto vengono create specifiche Linee Guida vincolanti a struttura gerarchica: la prima stabilisce i requisiti generali per l’autorizzazione. La seconda contiene le condizioni indispensabili per la dimostrazione della qualità, comprendente i criteri necessari per la produzione e i metodi analitici impiegati per dimostrare le caratteristiche chimico-fisiche, l’attività biologica e la presenza di eventuali impurità. Infine, la terza linea guida riguarda i necessari Studi Pre-clinici e Clinici. Gli Studi Pre-clinici comprendono, fra l’altro, studi sul legame del farmaco proteico al loro recettore, studi sugli animali, sugli effetti farmacodinamici e studi tossicologici. Per quanto riguarda gli Studi Clinici, oltre a quelli di Fase I, sono richiesti dall’EMEA studi randomizzati di Fase III, che devono essere eseguiti sempre in confronto all’originatore. 

 “Una caratteristica importante dei biosimilari è l’equivalenza terapeutica, testimoniata anche da studi clinici di confronto con gli stessi originatori – continua Canonico. Questi farmaci, infatti, inducono gli stessi effetti preclinici e clinici del farmaco biotecnologico di riferimento e possono , quindi, essere utilizzati per le stesse indicazioni. Sul fronte della sicurezza, poi, le agenzie regolatorie prevedono un’attenta farmacovigilanza al momento dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei biosimilari, così come per tutti i farmaci biotecnologici. D’altra parte, l’impiego largamente diffuso di questi farmaci in molti Paesi quali ad esempio la Germania e la Francia, sottolinea come non siano emerse segnalazioni rilevanti di eventi avversi importanti legati al loro impiego”.

PIEMONTE, I RISULTATI DEL SISTEMA SANITARIO REGIONALE

Prevenzione, rafforzamento della medicina territoriale, organizzazione a rete dei presidi, gestione appropriata delle risorse, valutazione dei risultati, ascolto e partecipazione: sono questi i pilastri su cui si sta costruendo il nuovo volto della sanità piemontese, per rispondere alle mutate domande di salute dei cittadini, nel rispetto della compatibilità economico-finanziaria. Se n’è discusso oggi a Torino, nel corso del convegno 'La sanità che cambia', che si è tenuto presso l’aula magna dell’ospedale Molinette.

 «Sono strumenti e metodi quelli che abbiamo adottato – ha spiegato la presidente Mercedes Bresso - che hanno consentito al Sistema sanitario regionale di conseguire importanti risultati, tali da portare il Piemonte al quarto posto nella classifica italiana per qualità dei servizi offerti. Ad evidenziarlo è uno studio commissionato dal Ministero della salute al Laboratorio management e sanità dell’Istituto superiore Sant’Anna di Pisa, secondo un modello di valutazione delle performance già sperimentato in Toscana e successivamente adottato anche dal Piemonte, dall’Umbria e dalla Liguria». P

ositivi e in miglioramento rispetto al 2004, in particolare, appaiono gli indicatori relativi al buon funzionamento del sistema di assistenza sul territorio: i tassi di ricoveri per scompenso, per diabete mellito e per broncopneumopatia cronica ostruttiva, insieme al tasso grezzo di ospedalizzazione. Dati, questi, che riflettono indirettamente anche il lavoro svolto in questi anni per la costruzione delle reti assistenziali e dei percorsi di cura per le diverse patologie - dall’emergenza-urgenza, all’ictus, alla riabilitazione - che hanno permesso sia di qualificare ulteriormente la rete ospedaliera, sia di assicurare ai cittadini la continuità nel percorso assistenziale. «Su quest’ultimo fronte - ha aggiunto l’assessore alla tutela della salute e sanità, Eleonora Artesio - uno degli obiettivi che l’amministrazione regionale ha perseguito è stato anche quello di potenziare i servizi per gli anziani non autosufficienti, a partire dalla domiciliarità, con l’istituzione, tra l’altro, di un contributo economico per coloro (familiari o assistenti) che assistono a casa i pazienti. Dal 2006 al 2008 si è così passati da 15 milioni e mezzo a 20 mila giornate di assistenza erogate. In aumento anche i posti letto in residenze socio-assistenziali, passati nello stesso arco di tempo da 13.000 a 16.000. Solo nel 2008, l’impegno economico della Regione per la non autosufficienza è stato nel complesso di 500 milioni di euro». 

Il tutto, in un quadro di maggiore fiducia dei cittadini nel sistema sanitario piemontese, come evidenzia il dato relativo alla mobilità passiva, cioè al fenomeno per cui i pazienti si rivolgono per le cure fuori dalla propria regione. Il Piemonte è storicamente una regione con saldi negativi di mobilità: nei primi anni del decennio trasferiva al resto del Paese circa 20 milioni all’anno per il saldo netto della mobilità. A partire dal 2005 il saldo netto è andato invece progressivamente riducendosi, fino a essere praticamente azzerato. Così come è venuto riducendosi il disavanzo, tanto che, ha concluso la presidente, «non lasceremo nemmeno un euro di debito, a differenza di quanto ha fatto cinque anni fa l’amministrazione di centrodestra».

CURE PALLIATIVE: ASSOCIAZIONE DOSSETTI, 'NON SI PERDA ALTRO TEMPO'

Torna alla Camera, per l’approvazione finale, il Ddl su cure palliative e terapia del dolore. La nuova legge, votata all’unanimità in Senato, introdurrà anche nel nostro Paese “il diritto del cittadino ad accedere alle terapie del dolore”. «Ci auguriamo che il Parlamento non perda tempo ed approvi, in via definitiva, una legge da troppo tempo attesa dai malati e dalle loro famiglie». A dirlo è Corrado Stillo, responsabile dell’Osservatorio dell’Associazione “G. Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti” (www.dossetti.it), commentando il disegno di legge, in forma più ristretta rispetto a quello che aveva ottenuto il via libera lo scorso 16 settembre. Il testo prevede sanzioni per le Regioni inadempienti, fondi ad hoc e una semplificazione nella prescrizione dei medicinali impiegati nelle terapie del dolore.

 «La lotta contro il dolore, in tutte le sue manifestazioni cliniche – ha dichiarato Stillo - rappresenta un baluardo di civiltà a cui siamo tutti chiamati per la difesa della dignità umana. Il testo di legge, su cui ci auguriamo un’ampia convergenza di tutti gli schieramenti politici, permetterà al nostro Paese un balzo in avanti sulla via seguita dalle democrazie più avanzate». Secondo l’Associazione G. Dossetti “la semplificazione di accesso alle terapie antidolorifiche, la formazione del personale, la costituzione di un Osservatorio permanente sulle terapie anti dolore, sono misure lungamente attese ed, ogni ulteriore ritardo, sarà una colpevole negligenza verso i malati”.

 «Chiediamo al Presidente della Camera, Gianfranco Fini – ha concluso Stillo - di mettere all’ordine dei lavori, in tempi rapidi, il disegno di legge licenziato dal Senato e di dare al Paese un’immagine da Istituzioni che siano realmente al servizio dei cittadini».

DOLORE E CURE PALLIATIVE: PER FOFI E' UN PASSO AVANTI L'ELIMINAZIONE DELLA BUROCRAZIA

La Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani si complimenta con il Governo e con i parlamentari per l’approvazione al Senato dell’AS 1771 sul trattamento del dolore e le cure palliative. “Si tratta di un sostanziale passo avanti per il nostro paese” dice il Presidente Andrea Mandelli “l’eliminazione di molti vincoli burocratici eviterà ai pazienti in trattamento del dolore e a chi li assiste una serie di contrattempi dovuti, per esempio, a vizi formali nella prescrizione. Non si dovrà più tornare dal medico, ma le difficoltà potranno essere risolte direttamente in farmacia”. Questo giudizio positivo non può però nascondere “che si poteva fare un ulteriore passo avanti nel miglioramento del servizio reso ai pazienti” prosegue Mandelli. Il riferimento è all’emendamento che prevedeva per il farmacista la possibilità di allestire, su indicazione del medico, preparazioni magistrali multiple di farmaci anche stupefacenti. 

Oggi il farmacista può ovviamente preparare un farmaco personalizzato su prescrizione del medico, ma la norma prevede che la preparazione avvenga solo dopo che è stata presentata la ricetta. E’ evidente, quindi, che la consegna al paziente del medicinale prescritto non può essere immediata, come invece la situazione richiede. “L’emendamento presentato dal Senatore D’Ambrosio Lettieri prevedeva che il farmacista, su indicazione del medico potesse cominciare la preparazione del farmaco personalizzato prima della consegna della ricetta, comunque necessaria per il ritiro del farmaco, e soprattutto disponeva che potesse allestire dei multipli, cioè, per intendersi, più confezioni del preparato. In questo modo si sarebbe potuto facilmente venire incontro alle esigenze del singolo paziente, ma anche a quelle di ambulatori e strutture” spiega Mandelli. Il provvedimento non avrebbe leso i diritti delle case farmaceutiche titolari dei brevetti, né avrebbe comportato una maggiore spesa per il Servizio sanitario, visto che non si tratta di farmaci rimborsabili: si trattava semplicemente di venire incontro alle esigenze del paziente. “E vorrei ricordare che quasi sempre il paziente che richiede la personalizzazione del farmaco versa in condizioni particolari” prosegue il Presidente dei farmacisti italiani: basti pensare ai bambini, per i quali spesso non esistono formulazioni industriali ad hoc. Risulta quindi del tutto incomprensibile l’opposizione venuta dalla Commissione Bilancio sulla base della mancata copertura economica del provvedimento. Quale copertura sarebbe occorsa, visto che il provvedimento non comportava nessuna spesa per il Servizio sanitario? Non si è certo salvata la compatibilità economica, si è soltanto persa un’occasione. Ci auguriamo” conclude Andrea Mandelli ”visto che l’emendamento è stato trasformato in ordine del giorno accolto dal Governo, che la questione possa essere ripresa in considerazione nel prossimo futuro”.

INFLUENZA (SUINA) A/H1N1: IL 29 GENNAIO ULTIMO GIORNO DI ATTIVAZIONE DEL SERVIZIO DI INFORMAZIONE 1500 DEL MINISTERO

Nota Ministero della Salute: 

In considerazione del declinare dell’attività epidemica e della conseguente diminuzione delle richieste di informazione dei cittadini sull’influenza AH1N1, il 29 gennaio sarà l’ultimo giorno di funzionamento del servizio di informazione al pubblico “1500”  sulla nuova influenza.

Per eventuali informazioni sulla malattia e sulle relative misure di prevenzione ci si può rivolgere al proprio medico di famiglia o al pediatra e alla propria Azienda Sanitaria Locale.

In caso di necessità, è previsto l’immediato ripristino del servizio “1500”, di cui sarà data tempestiva comunicazione.

L’attività di monitoraggio del Ministero comunque continua attraverso il sistema dedicato di sorveglianza dell’influenza “Influnet” che si avvale dell’apporto di medici sentinella distribuiti su tutto il territorio nazionale e di una rete di laboratori facenti capo al Laboratorio Nazionale di Riferimento presso l’Istituto Superiore di Sanità.

Le informazioni scaturite dal sistema di sorveglianza, insieme con quelle relative alle misure di prevenzione dell’influenza, continueranno ad essere rese disponibili sul sito del Ministero della Salute (www.ministerosalute.it).

 

 

"Le preoccupanti prospettive dei giovani ricercatori italiani". Incontro alla Cattolica di Roma

“Diventare ricercatore: Come? Perché? Con quali prospettive?” è il titolo della Lettura inaugurale dell’edizione 2009-2010 dei Seminari Biologici, promossi dall’Istituto di Patologia generale dell’Università Cattolica di Roma, diretto dal prof. Tommaso Galeotti, e dal Centro Ricerche Oncologiche “Giovanni XIII dell’Ateneo, diretto dal prof. Achille Cittadini.

 La conferenza, che si svolgerà mercoledì 27 gennaio nell’Aula Brasca del Policlinico universitario “Agostino Gemelli” di Roma, ore 11.00 - 13.30, sarà tenuta da Salvatore Maria Aloj, professore Ordinario del Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare “L. Califano” dell’Università degli studi di Napoli Federico II e Prorettore dello stesso ateneo per le Relazioni Internazionali. L’Incontro sarà moderato da Daniela Minerva, responsabile del settore Salute e Medicina del settimanale “L’Espresso”. 

Nella sua lettura inaugurale Aloj affronterà il tema della difficile realtà e delle preoccupanti prospettive per i giovani che aspirano a fare ricerca in Italia e confronterà i sistemi di formazione e reclutamento dei Paesi di cultura anglosassone con il sistema-paese italiano. Esperto di politica della ricerca, Aloj è stato consigliere per le Scienze e le tecnologie dell’Ambasciata d’Italia a Londra fino al 2003 e ha collaborato con istituzioni scientifiche israeliane, britanniche e statunitensi (tra le quali l’NIH). Senior Associate del Walter Reed Army Institute of Research di Washington, ha scritto diversi contributi alla riflessione in atto sul ruolo e le prospettive dell’università. 

“I Seminari Biologici - spiega Francesco Ria, docente di Patologia generale all’Università Cattolica di Roma e coordinatore scientifico dei Seminari biologici - sono indirizzati, oltre che ai ricercatori dell’ateneo, agli studenti del corso di laurea in Medicina e chirurgia, in particolare a quelli nell’anno di passaggio dallo studio delle materie biologiche di base a quelle cliniche. Questi incontri mirano, cioè, a sollecitare l’interesse degli studenti ai meccanismi biologici, che sottostanno alle patologie e alle terapie, che costituiranno l’oggetto degli studi successivi. Tuttavia – continua Ria - per la Lettura inaugurale di quest’anno si affronterà un tema diverso e per certi versi più complesso”.